DOA rapid multi 3 panelowy test narkotykowy THC-BZO-TML-MOP
Detale
1. Numer modelu: kaseta
2. Dane techniczne: kaseta (3,0 mm, 4,0 mm).
3.Projekt: DAG lub zgodnie z wymaganiami klientów.
4. Dokładność: >99%.
5. Okres trwałości: 2 lata w temperaturze 2–30°C.
6. Zestawy mogą być wykonane zgodnie z grafiką lub projektem klienta.
7. Pakowanie: 25T / pudełko, 1000T / kartonZasada panelu szybkiego testowania wielu leków
Kasety / panele DOA to jednoetapowy test immunologiczny, w którym chemicznie znakowane leki (koniugaty lek-białko) konkurują o ograniczone miejsca wiązania przeciwciał z lekami, które mogą być obecne w moczu. Urządzenie testowe zawiera paski membrany, które są wstępnie pokryte koniugatami lek-białko na prążkach testowych. Każdy pasek, podkładka z koniugatem przeciwciała i złota koloidalnego leku jest umieszczana na jednym końcu membrany. W przypadku braku leku w moczu, roztwór zabarwionego koniugatu przeciwciało-złoto koloidalne przesuwa się wraz z roztworem próbki w górę chromatograficznie przez działanie kapilarne przez błonę do strefy unieruchomionego koniugatu lek-białko w obszarze prążka testowego. Zabarwiony koniugat przeciwciało-złoto przyłącza się następnie do koniugatów lek-białko, tworząc widoczne linie jako kompleks przeciwciała z koniugatem leku. W związku z tym, tworzenie widocznego osadu w strefie testowej występuje, gdy test moczu jest negatywny dla leku. Gdy lek jest obecny w moczu, antygen lek/metabolit konkuruje z koniugatem lek-białko w obszarze prążka testowego o ograniczone przeciwciało. Gdy obecne jest wystarczające stężenie leku, wypełni on ograniczone miejsca wiązania przeciwciała. Zapobiegnie to przyłączeniu się barwnego koniugatu przeciwciało (koniugat lek-białko)-złoto koloidalne do strefy koniugatu lek-białko w obszarze prążka testowego. Dlatego brak kolorowego paska w obszarze testowym wskazuje na wynik pozytywny. Prążek kontrolny z inną reakcją antygen/przeciwciało jest dodawany do paska membrany immunochromatograficznej w regionie kontrolnym (C), aby wskazać, że test został wykonany prawidłowo. Ta linia kontrolna powinna pojawiać się zawsze, niezależnie od obecności leku lub metabolitu. Jeśli linia kontrolna nie pojawia się, urządzenie testowe należy wyrzucić.