• Nie jest wymagany konwencjonalny proces ekstrakcji kwasów nukleinowych.
• Integracja składników odczynników, prosta i szybka obsługa.
• Test można wykonać z zaledwie małym litrem próbki krwi.
• Wysoka specyficzność i czułość.
• Nie jest wymagany konwencjonalny proces ekstrakcji kwasów nukleinowych.
• Integracja składników odczynników, prosta i szybka obsługa.
• Test można wykonać z zaledwie małym litrem próbki krwi.
• Wysoka specyficzność i czułość.
Mutacja genu MTHFR spowodowana odpowiednim zmniejszeniem aktywności enzymu może hamować konwersję homocysteiny do metioniny, prowadząc do hipofoliatemii i hiperhomocysteinemii.
Dzięki technologii testów genetycznych wykrycie ludzkiego genu MTHFR może jak najwcześniej określić poziom wchłaniania i wykorzystania kwasu foliowego różnych osób, aby przeanalizować grupy wysokiego ryzyka, które są podatne na niedobór kwasu foliowego, i uświadomić sobie spersonalizowany suplement kwasu foliowego.
|
1.
Wprowadzenie
|
Zestaw do genotypowania ludzkiego MTHFR (PCR-sonda fluorescencyjna)
Rodzaj próbki: krew pełna
|
2. Zalety produktu
|
• Nie jest wymagany konwencjonalny proces ekstrakcji kwasu nukleinowego.
• Integracja składników odczynników, prosta i szybka obsługa.
• Test można wykonać z zaledwie małym litrem próbki krwi.
• Wysoka specyficzność i czułość.
|
3. Obowiązujące osoby
|
• Pacjenci z nadciśnieniem i podwyższoną homocysteiną
• Osoby, które potrzebują suplementów kwasu foliowego
|
4. Obowiązujące instrumenty
|
Ten zestaw do genotypowania ludzkiego MTHFR jest odpowiedni dla przyrządu do ilościowego PCR w czasie rzeczywistym Cayudi Biotech Mini8 Plus, ABI 7500, Roche LightCycler 480.
Request for Quotation
